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生食大眼金槍魚中生物胺產(chǎn)生菌分離純化、菌落總數(shù)、生長曲線及形狀鑒定(二)

來源:食品與發(fā)酵工業(yè) 發(fā)布時(shí)間:2025-07-31 16:36:49 瀏覽:117 次

1.3.4菌株的分離純化


參考吳燕燕等的方法,無菌條件下取0℃貯藏12 d的5 g魚肉于45 mL無菌生理鹽水中,制備為10-1樣液,依次梯度稀釋到10-2、10-3、10-4和10-5后,各取100μL菌液涂布到生物胺初篩培養(yǎng)基上,30℃培養(yǎng)3 d。


挑取藍(lán)紫色菌落在TSA培養(yǎng)基上劃線培養(yǎng)至出現(xiàn)單菌落,30℃培養(yǎng)3 d。


將單菌落劃線接種于TSA斜面培養(yǎng)基上富集培養(yǎng),并于菌種保藏箱中臨時(shí)保藏。


1.3.5生長曲線的測定


參考AYYASH等的方法,將分離純化的菌落接種于TSB培養(yǎng)基中活化培養(yǎng),每間隔相同時(shí)間用Biosense自動(dòng)生長曲線分析系統(tǒng)連續(xù)測定培養(yǎng)液的OD605nm值,觀察菌株的生長情況。


1.3.6生物胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定


參考趙慶志等的衍生方法略有改動(dòng),將單菌落接種于TSB培養(yǎng)基中活化培養(yǎng),30℃培養(yǎng)3 d,各取1 mL活化菌液離心,取上清液,對上清液進(jìn)行衍生處理。


色譜條件參考GB5009.208—2016的方法。色譜柱:WondaCract ODS-2色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱溫40℃,流速0.8 mL/min,進(jìn)樣量10μL,檢測波長254 nm。流動(dòng)相A為含1%甲酸的0.01 mol/L乙酸銨溶液,流動(dòng)相B為乙腈,梯度洗脫程序?yàn)椋?~22 min,B=58%(體積分?jǐn)?shù));22~25 min,B=78%(體積分?jǐn)?shù));25~32.01 min,B=90%(體積分?jǐn)?shù));32.01~37 min,B=58%(體積分?jǐn)?shù)),外標(biāo)法定量。標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程如表1所示。

表1標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程


1.3.7形態(tài)學(xué)指標(biāo)


觀察并記錄TSA上單菌落形態(tài)特征,挑取單菌落進(jìn)行涂片、革蘭氏染色,于顯微鏡下觀察并記錄其大小、顏色、形狀、排列等。


1.3.8菌種鑒定


1.3.8.1生理生化實(shí)驗(yàn)鑒定


吸取適量的菌液分別與3 mL 0.45%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))NaCl生理鹽水混勻,配制相當(dāng)于0.50~0.63麥?zhǔn)蠁挝坏木鷳乙海褂肰ITEK 2全自動(dòng)微生物分析系統(tǒng)進(jìn)行菌種鑒定。


1.3.8.2產(chǎn)生物胺細(xì)菌的16S rDNA鑒定


篩選出產(chǎn)胺量最高的菌株進(jìn)行DNA提取,將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳分析,送與測序公司進(jìn)行測序,將返回的序列進(jìn)行比對。


2結(jié)果與分析


2.1菌落總數(shù)和K值測定結(jié)果


將大眼金槍魚生魚片置于0℃下貯藏,結(jié)果如圖1所示。魚肉中菌落總數(shù)的變化情況由圖1-a可知,大眼金槍魚初始菌落總數(shù)為2.46 lgCFU/g,菌落總數(shù)初期生長緩慢,第4天達(dá)到4.45 lgCFU/g,超過生食金槍魚SC/T 3117—2006規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),第12天時(shí)菌落總數(shù)為7.13 lgCFU/g,之后菌落長勢趨于平緩。K值是反映水產(chǎn)品鮮度的一個(gè)重要指標(biāo),可以明確表明魚肉的新鮮程度。一般認(rèn)為,K值低于20%為一級鮮度,20%~40%為二級鮮度,大于70%已為腐敗。由圖1-b可知,魚肉初始K值為12.1%,第4天超過20%,不能用于制作生魚片,K值增長速度為3.30%/d。為更加準(zhǔn)確分離出生物胺產(chǎn)生菌,該實(shí)驗(yàn)選擇菌落總數(shù)達(dá)到相對穩(wěn)定階段12 d的魚肉作為實(shí)驗(yàn)樣品。

a-0℃下菌落總數(shù)的變化;b-0℃下K值的變化圖1 0℃下菌落總數(shù)和K值變化

2.2生物胺產(chǎn)生菌的分離純化


典型的產(chǎn)胺菌在生物胺篩選培養(yǎng)基中顯示藍(lán)紫色,其原理是微生物利用培養(yǎng)基中的游離氨基酸生成了堿性生物胺,從而使菌落周圍環(huán)境的pH值上升,溴甲酚紫指示劑顯示為藍(lán)紫色。挑取藍(lán)紫色菌落劃線接種于TSA培養(yǎng)基上純化培養(yǎng),最終得到9株單菌落,編號(hào)為B-1~B-9。


2.3生物胺產(chǎn)生菌的生長曲線


將9株生物胺產(chǎn)生菌分別接種于TSB培養(yǎng)基中,確定9株細(xì)菌在0和30℃條件下的生長曲線,結(jié)果如圖2所示。9株菌株在0℃下生長緩慢,48 h后進(jìn)入生長穩(wěn)定期。而在30℃下培養(yǎng)9株菌,對數(shù)生長期為4~12 h,之后進(jìn)入生長穩(wěn)定期。結(jié)果表明,從大眼金槍魚中分離得到的9株菌株適宜在較高溫度下生長,初步鑒定為嗜溫菌(25~40℃)。


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