HIV感染者口腔白假絲酵母菌的群體生長規律研究方法與結果
目的：了解HIV感染者口腔白假絲酵母菌的群體生長規律，為口腔念珠菌病的發病機理研究、診斷及防治提供基礎。方法：將108株經兩次激活的分離自HIV感染者和健康人群口腔的白假絲酵母菌接種于YPD液體培養基37℃培養15 h，每間隔1 h取樣采用血球計數板活菌計數法計算活菌數，同時用酶標儀測定OD600值，繪制生長曲線并計算代時。結果：繪制了分離自HIV感染者和健康人口腔的白假絲酵母菌的生長曲線，0～3 h為遲緩期，4～10 h為對數生長期，穩定期開始于10 h，兩組白假絲酵母菌的生長曲線基本相似。108株白假絲酵母菌的代時為1.568 h，其中HIV感染者白假絲酵母菌代時為1.354 h，健康人群白假絲酵母菌的代時為1.782 h，HIV感染者來源的白假絲酵母菌生長速度比健康人群來源的白假絲酵母菌快0.428 h，但差異無統計學意義。結論：HIV感染者和健康人群口腔白假絲酵母菌的生長曲線各個時期基本一致，HIV感染者口腔白假絲酵母菌生長速率較健康人群稍快，在口腔念珠菌病致病中的作用需要進一步研究。
1材料與方法
1.1實驗菌株及菌株的激活分離自云南地區HIV感染者、健康人群的口腔白假絲酵母菌各54株，經形態染色、培養特性、芽管形成試驗、假菌絲及厚膜孢子形成試驗、YBC酵母鑒定卡及CHROMagar培養基培養綜合鑒定〔5〕。將凍存的實驗菌株接種到YPD瓊脂平板培養基（含1%酵母提取物，1%蛋白胨，2%葡萄糖，2%瓊脂，pH為5.6；酵母提取物購自OXOID，蛋白胨為SLARBIO，葡萄糖及瓊脂購自AMRESCO），35℃培養24 h。取單個菌落再次接種到YPD瓊脂平板培養基上，培養24 h后取單個菌落接種到5 mL YPD液體培養基中，置水浴恒溫培養箱中，37℃、160 r/min，過夜培養〔6-7〕即可用于本實驗。
1.2白假絲酵母菌培養及生長測定取經YPD培養基兩次激活的菌株，用血球計數板計數活菌細胞數，接種到15 mL YPD液體培養基中，使其細菌終濃度為1×106個/mL。置水浴恒溫培養箱37℃、160 r/min培養。每隔1 h計數1次，持續15 h。白假絲酵母菌在營養較好的液體培養基中培養一段時間后會出芽，若芽體達到母細胞大小的一半時，作為2個菌細胞計數；芽體小于母細胞一半時為1個菌細胞。酶標儀測定法是在上述時間點，取培養菌液250μL到96孔細胞培養板，用連續波長酶標儀測定菌懸液的OD600〔8-9〕。由于白假絲酵母菌在營養較好的液體培養基中生長速度快，為保證實驗結果的準確性，每次實驗最多只測定6株菌。實驗重復2次，取平均值。
1.3生長曲線的繪制血球計數板計數法的生長曲線：計算所有實驗菌株的每一時間測定點的活菌數的均數，以培養時間（h）為橫坐標，每一時間測定點活菌數的均數（×106個/mL）的對數為縱坐標，用EXCEL繪圖。酶標儀測定法的生長曲線：計算所有實驗菌株的每一時間測定點的OD600的均數，以培養時間（h）為橫坐標，每一時間測定點OD600的均數為縱坐標，用EXCEL繪圖。
1.4實驗菌株的代時計算代時是從生長曲線算出細胞每分裂一次所需要的時間，參照文獻〔8-9〕進行計算。代時以G表示，其計算公式為：G=（t2-t1）/〔（1ogN2-logN1）/log2〕，式中t1和t2為所取對數期兩點的時間；N2和N1分別為相應時間測得的菌細胞數。
1.5統計學分析采用EXCEL軟件和SPSS16.0統計軟件進行數據的分析處理，樣本均數間比較用方差分析。
2結果
2.1口腔白假絲酵母菌臨床分離株的生長曲線
用血球計數板計數法和酶標儀測定法繪制的實驗菌株的生長曲線，兩種方法繪制的108株口腔白假絲酵母菌的生長曲線表現為0～3 h為遲緩期，4～10 h為對數期，穩定期開始于10 h，其中兩種方法測定的遲緩期及對數生長期基本一致。結果顯示，HIV感染者和健康人群口腔白假絲酵母菌表現出相似的生長曲線。見圖1-4。
圖1血球計數板計數法測定1 0 8株白假絲酵母菌臨床分離株生長曲線
圖2血球計數板計數法測定H I V感染者和健康人群白假絲酵母菌生長曲線
圖3酶標儀法測定1 0 8株白假絲酵母菌臨床分離株生長曲線
圖4酶標儀法測定H I V感染者和健康人群白假絲酵母菌生長曲線
2.2口腔白假絲酵母菌臨床分離株的代時代時是指菌細胞分裂數量倍增所需的時間。參照文獻〔8-9〕計算得到108株白假絲酵母菌的代時為1.568 h，其中HIV感染者人群白假絲酵母菌代時為1.354 h，健康人群白假絲酵母菌的代時為1.782 h，HIV感染者人群來源的白假絲酵母菌生長速度比健康人群來源的白假絲酵母菌快0.428 h。采用SPSS16.0對HIV感染者口腔白假絲酵母菌和健康人群口腔白假絲酵母菌總體代時均數進行方差分析，差異無統計學意義（P=0.932＞0.05）。
接收部分中，激光經過模擬前端后得到中心頻率為22 MHz的中頻信號，模擬前端整體結構如圖1所示，中頻模擬信號經過ADC芯片采樣后轉換為數字信號，進入軟件接收機，輸出實時頻率跟蹤數據和基帶信號，并發送至控制主機中，最后的跟蹤結果由FFT估計的頻率以及數字基帶信號共同得到。
2.3血球計數板計數法與酶標儀OD600測定法的比較以OD600值為橫坐標，血球計數板計數的自然對數為縱坐標，繪出對數生長期OD600與菌細胞數間函數關系的回歸曲線，回歸方程為：Y=2.443 7X+1.015 4，決定系數r=0.936 2，顯著性檢驗結果：F=73.314，P=0.00＜0.01，表明回歸方程差異有統計學意義。見圖5。通過Spearman秩相關計算OD600值和血球計數板計數的自然對數的相關系數為0.920，經秩相關系數的統計推斷P＜0.05，說明血球計數板計數法和酶標儀測定法相關性好。
圖5 OD600與菌細胞數的關系
3討論
大約50%～95%的HIV感染者在發展為AIDS的過程中以口腔念珠菌病為首發癥狀，尤其以口腔白假絲酵母菌病最為常見，患者的生存質量受到嚴重的影響，可發展成食管或全身白假絲酵母菌病，威脅病人生命〔10-12〕。生長曲線是描述微生物生長的一種特殊的曲線，是微生物在培養中所表現出來的生長和繁殖的規律，不同的菌種可表現出不同的生長曲線，同一種微生物在不同的培養條件下，其生長曲線也不同。白假絲酵母菌的群體生長過程主要經過4個階段：①遲緩期：此期念珠菌代謝活躍，為分裂繁殖做準備，但并不繁殖；②對數期：念珠菌快速繁殖，數目呈幾何級數增加；微生物形態、染色性、生理活性最典型、對抗生素最敏感；③穩定期：又稱恒定期或最高生長期，處于穩定期的微生物，新增殖的細胞數與老細胞的死亡數幾乎相等，整個培養物中二者處于動態平衡，此時生長速度，逐漸趨向零；④衰亡期：活的白假絲酵母菌總數下降，代謝逐漸停滯。白假絲酵母菌的生長速度與致病相關，當白假絲酵母菌的生長速度小于口腔的清理速度時，清理起主要作用；白假絲酵母菌的生長速度和口腔的清理速度相近時，就會有菌落形成；若白假絲酵母菌的生長速度大于口腔的清理作用時，就會出現組織的損傷，導致口腔白假絲酵母菌病〔11-14〕。由一個細胞分裂成為兩個細胞的時間間隔稱為世代，一個世代所需的時間就是代時。Thewes等〔6〕通過測定OD600繪制了在YPD液體培養基中的兩個標準株SC5314和ATCC10231的生長曲線，發現生長率對不同白假絲酵母菌株的致病性有一定的影響，毒性和侵入性都較強的標準株SC5314比ATCC10231世代時間稍短。本研究測得的HIV感染者口腔白假絲酵母菌生長速度比健康人群平均快0.428 h，前者代時相對較短，生長較快，可能與致病有關，但目前國內外尚未見類似報道。
目前測定真菌生長曲線的方法很多，有平板稀釋法、血球計數板計數法、染色法、濁度法、菌體干重法等。血球計數板計數法結果準確可靠，可計數活細胞，但耗時長，操作步驟繁瑣，工作量大。在本研究中，我們同時用酶標儀測定白假絲酵母菌菌液的OD600值，結果與血球計數板計數法進行比較，發現用酶標儀法和活菌計數法所測出的口腔白假絲酵母菌生長曲線趨勢基本一致，兩種方法的結果在對數期有很好的相關性，而進入穩定期后由于死菌數的增加，酶標儀法無法區分活細胞與死細胞，導致酶標儀法測定的生長曲線的平臺期與活菌計數法有所不同。但酶標儀測定法具有菌液用量少、快速、靈敏、操作簡單、重復性好的特點，而且根據OD600值繪得的生長曲線在一定程度上是可以反映白假絲酵母菌總的生長趨勢，因此在嚴格控制實驗條件下，在對數生長期可以使用測定培養液的OD600值來推算菌細胞數代替菌細胞計數方法，也可以根據OD600值作為判斷白假絲酵母菌生長是否進入對數生長期。