微藻篩選純化方法優(yōu)缺點(diǎn)對(duì)比、分類(lèi)和鑒定（二）
2.2.2 DNA多態(tài)性分析技術(shù)
DNA多態(tài)性分析技術(shù)是以基因序列為基礎(chǔ)，根據(jù)基因序列間差異進(jìn)行比較、分析確定其分類(lèi)，該技術(shù)最為直接有效。而不同微藻之間的差異是因其基因組DNA堿基序列間不同引起的，因此，只要測(cè)出微藻基因組序列，比較其差異，就可以進(jìn)行分類(lèi)，其結(jié)果可靠、準(zhǔn)確性高。但是，微藻的基因組DNA較為龐大復(fù)雜，且種類(lèi)繁多，全部測(cè)序耗財(cái)、耗力、耗時(shí)。而目前所采用的主要手段是從基因組中選擇有代表性的某些片段作為分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)分析片段間的差異，以確定物種間的遺傳差異，達(dá)到準(zhǔn)確分類(lèi)。
目前在基因水平的分類(lèi)研究中，主要以線(xiàn)粒體基因組（mitochondrial DNA）、葉綠體基因組（chloroplast DNA）和核基因組（nDNA）的基因序列及其內(nèi)部轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)Ⅰ和Ⅱ作為分類(lèi)依據(jù)。例如，許多國(guó)外研究者利用mtDNA中的細(xì)胞色素c氧化酶基因做藻類(lèi)分類(lèi)，通過(guò)對(duì)細(xì)胞色素c氧化酶亞基Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析，分類(lèi)效果較好;但是mtDNA重排率高、突變率低，進(jìn)化速度慢，鑒別位點(diǎn)有限，在同源性分析上受到一定影響，同時(shí)在微藻基因組中的拷貝數(shù)低，提取純化困難，所以在微藻分類(lèi)中應(yīng)用有限，一般運(yùn)用于較高等級(jí)的分類(lèi)，如屬間、科間甚至更高。而在藻類(lèi)cpDNA中，由于序列差異比較大，多數(shù)在120～220kb之間，所以研究起來(lái)較為方便。實(shí)驗(yàn)表明，任何2種植物之間其cp DNA至少有30%的同源性，同源性越高，它們?cè)诜诸?lèi)群中親緣關(guān)系就越近。而目前對(duì)微藻進(jìn)行屬及以上水平進(jìn)行分類(lèi)時(shí)，cp DNA中的1，5-二磷酸核酮糖羧化酶大亞基（rbcL）基因使用者較多，且分類(lèi)結(jié)果可靠。核糖體基因功能同源且古老，既含有保守區(qū)又含有可變區(qū)，且具有高度重復(fù)序列，如：編碼核糖體RNA（rDNA）的基因和轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（ITS），因此可作為微藻分類(lèi)依據(jù)。而在核糖體基因分類(lèi)研究中18srDNA和ITS使用者較多，因其分子大小適合操作，效果顯著，被廣泛應(yīng)用于微藻分類(lèi)學(xué)研究。但是，ITS序列在微藻種內(nèi)高度保守，而在種間差異較大，適宜于不同種間的分類(lèi)，不適宜于科及以上水平的分類(lèi)。
2.3光譜微藻
色素豐富，種類(lèi)多樣，色素成分和濃度差異導(dǎo)致其光譜信息，如吸收光譜，熒光光譜和拉曼光譜存在一定差異，根據(jù)差異可以反推或間接確定微藻的種類(lèi)，因此結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法，利用紅外光譜能夠進(jìn)行微藻的快速鑒定、判別和分類(lèi)。如Lin等人利用高光譜顯微成像系統(tǒng)鑒定形態(tài)相似的銅綠微囊藻，然后使用Fisher算法來(lái)識(shí)別微藻物種，其敏感性和特異性很高，結(jié)果證明了這種方法可以快速方便地對(duì)微藻進(jìn)行分類(lèi)，并且還可以獲取樣本的數(shù)量和空間信息。朱慧云等使用已建立的光譜采集系統(tǒng)可有效地識(shí)別4種微藻種，為微藻種的鑒定和分類(lèi)提供了新的途徑。使用Vis/NIR光譜儀和便攜式光學(xué)探針的方法適用于各種微藻物種，是一種快速、精確、無(wú)損的檢測(cè)方法。
2.4變性梯度凝膠電泳技術(shù)
變性梯度凝膠電泳技術(shù)（DGGE）是一種重要的分子多態(tài)性技術(shù)，在物種鑒定及浮游生物群落多樣性研究方面有著廣泛的應(yīng)用，而將DGGE技術(shù)運(yùn)用到微藻鑒定中也有許多研究，通常選擇18S rDNA和28S rDNA的片段或其它區(qū)間作為特征區(qū)域，通過(guò)DGGE電泳，從而獲得微藻的特征性條帶進(jìn)行微藻分類(lèi)。通過(guò)DGGE技術(shù)對(duì)藻類(lèi)的特征區(qū)域進(jìn)行差異性分析，可以達(dá)到較好的區(qū)分效果，同時(shí)根據(jù)其條帶強(qiáng)弱還能觀測(cè)出樣品中的優(yōu)勢(shì)微類(lèi)。但是，該技術(shù)所需設(shè)備昂貴，對(duì)實(shí)驗(yàn)室條件有一定的要求，且操作繁瑣，耗時(shí)耗力，不適于批量操作。
3、展望
隨著微藻生物應(yīng)用和微藻功能研究的不斷深入，正確篩選鑒定和分類(lèi)是基礎(chǔ)，也是一項(xiàng)嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。對(duì)微藻進(jìn)行篩選時(shí)，平板劃線(xiàn)法雖然操作繁瑣耗時(shí)長(zhǎng)卻是最可靠穩(wěn)妥的方法，操作也較為簡(jiǎn)單，目前微藻篩選方面需亟待解決的仍然是篩選方法及周期問(wèn)題。
對(duì)微藻分類(lèi)時(shí)，特別是依據(jù)形態(tài)學(xué)特征進(jìn)行表征時(shí)，僅通過(guò)普通光學(xué)顯微鏡難以觀測(cè)其表型結(jié)構(gòu)，而電子顯微鏡價(jià)格昂貴，此外，一些微藻形態(tài)、大小和表型結(jié)構(gòu)在不同生長(zhǎng)期會(huì)發(fā)生變化或未表露出來(lái)，以至于無(wú)法做出準(zhǔn)確的判斷。目前，對(duì)微藻分類(lèi)多采用傳統(tǒng)分類(lèi)結(jié)合分子技術(shù)手段進(jìn)行，在分子生物學(xué)中，線(xiàn)粒體基因組（mitochondrial DNA;mtDNA）、葉綠體基因組（chloroplast DNA;cpDNA）和核基因組（nDNA）的基因序列及其轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)3者的方法使用較多，是快速鑒定方法。但是，僅依靠1種判斷依據(jù)對(duì)近緣種屬間微藻進(jìn)行分類(lèi)時(shí)，結(jié)果會(huì)有一定誤差，因此需要選用多個(gè)判斷標(biāo)準(zhǔn)，多重比較才能得出較準(zhǔn)確的結(jié)論。選擇ITS1-2和葉綠體中rbcL以及18sRDNA特征區(qū)域作為判斷依據(jù)是最經(jīng)濟(jì)有效可行的手段，目前最為廣泛使用。此外，微藻分類(lèi)研究中，基因組DNA提取不易，試劑盒昂貴，應(yīng)尋找更為方便快捷的提取基因組方法，或直接利用PCR方法擴(kuò)增特征區(qū)域，使實(shí)驗(yàn)更高效。
對(duì)微藻鑒定時(shí)，通常先將序列比對(duì)，然后構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，分析確定其在遺傳系統(tǒng)中的地位。此外，今后藻類(lèi)分類(lèi)學(xué)研究不能僅僅局限于尋求新的分子指標(biāo)，也需要借助當(dāng)前先進(jìn)儀器，創(chuàng)新思維并尋求更合適的分類(lèi)方法，還應(yīng)該去發(fā)現(xiàn)某些藻類(lèi)特有組分，為藻類(lèi)分類(lèi)學(xué)研究提供準(zhǔn)確依據(jù)。
相關(guān)新聞推薦
1、鼠李糖乳桿菌生長(zhǎng)曲線(xiàn)、溫度誘導(dǎo)對(duì)菌體生長(zhǎng)速率的影響
2、微量量熱法研究金銀花與灰氈毛忍冬對(duì)志賀痢疾桿菌生長(zhǎng)代謝的影響（一）
3、Zn2+、Cd2+、Cry1Ac蛋白單獨(dú)及聯(lián)合暴露對(duì)大腸桿菌和枯草芽孢桿菌的毒性作用（三）