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3株奧默柯達酵母生長曲線、pH耐受性、最適生長溫度測定及對醬油香氣和滋味影響(二)

來源:食品與發(fā)酵工業(yè) 發(fā)布時間:2025-07-25 18:44:35 瀏覽:89 次

1.3.5菌種發(fā)酵性能研究


1.3.5.1不同鹽濃度下生長曲線


調整種子液OD???=1,以2%(體積分數)的接種量接種至不同鹽濃度的豆芽汁液體培養(yǎng)基,每4 h取一次樣測定發(fā)酵液OD???值,以培養(yǎng)時間為橫坐標,OD???值為縱坐標繪制生長曲線。


1.3.5.2最適生長溫度


調整種子液OD???=1,以2%(體積分數)的接種量接種至對應鹽濃度的YPD液體培養(yǎng)基,分別于24、28、30、32、34、37、40℃下培養(yǎng)24 h,以培養(yǎng)基為空白對照,測定發(fā)酵液OD值。


1.3.5.3最適生長pH值


調整種子液OD???=1,以2%(體積分數)的接種量接種至對應鹽濃度的pH值為1~10的YPD液體培養(yǎng)基,于28℃培養(yǎng)24 h,取3 mL發(fā)酵液于5 mL離心管,10 000 r/min離心5 min,去除上清液,加入3 mL生理鹽水重懸離心洗滌3次,以生理鹽水為空白對照,測定OD???值。


1.3.5.4三株K.ohmeri豆芽汁發(fā)酵液揮發(fā)性風味物質測定


將3株酵母菌分別挑取一環(huán)接種于160 g/L豆芽汁液體培養(yǎng)基中,在28℃靜置培養(yǎng)7 d后,取菌體培養(yǎng)液置于2 mL的氣質進樣瓶中測定揮發(fā)性風味物質含量。


1.3.6添加高鹽稀態(tài)醬醪醪發(fā)酵應用


篩選發(fā)酵性能最強的K.ohmeri菌株進行添加醬醪醪發(fā)酵的應用。高鹽稀態(tài)醬醪醪發(fā)酵采用300 g成品曲與230 g/L的鹽水按料液比1:2(g:mL)混合,30℃發(fā)酵90 d,每日對醬醪醪進行攪拌通氣。調整KD13種子液菌懸濃度為10?CFU/mL,于發(fā)酵第30天添加至醬醪醪,添加量為5%(體積分數)。以未額外添加風味菌的醬醪醪樣為對照組,取不同發(fā)酵時間的醬醪醪經濾布過濾后獲得醬油。


1.3.7分析方法


1.3.7.1醬油理化指標測定


乙醇含量的測定參考GB 5009.225-2016《酒中乙醇濃度的測定》中的密度瓶法。還原糖測定參照GB 5009.7-2016《食品安全國家標準食品中還原糖的測定》,總酸、氨態(tài)氮測定參照國標GB 5009.235-2016《食品安全國家標準食品中氨基酸態(tài)氮的測定》。


1.3.7.2揮發(fā)性風味物質測定


參考JIANG等固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用(solid phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry,SPME-GC-MS)的方法對醬油的揮發(fā)性風味物質進行定性和定量分析。


1.3.7.3醬油感官評定


參考JIANG醬油感官評價的方法。


1.4數據處理及繪圖


利用MegaX繪制系統(tǒng)發(fā)育樹;利用Excel進行平均值和標準差計算;利用Origin 2023進行數據可視化;利用SPSS Statistics 26進行差異顯著性分析;利用Omicstudio繪制熱圖;利用SIMCA 14.1進行正交偏最小二乘判別分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)。所有的試驗采用3個平行。


2結果與分析


2.1耐鹽產乙醇K.ohmeri的篩選、鑒定及安全性


2.1.1醬醪醪中耐鹽生香酵母的篩選、分子生物學鑒定


由于柯達酵母屬在醬油發(fā)酵的3~4月占比最高,因此選擇發(fā)酵3~4月的高鹽稀態(tài)醬醪醪采樣,一共分離得到21株純培養(yǎng)酵母菌株,其形態(tài)特征及豆芽汁發(fā)酵液嗅聞結果如表1所示。21株酵母的豆芽汁發(fā)酵液具有花果香、酒香、醇香等香氣特征。對所分離的生香酵母進行26S rDNA D1/D2區(qū)測序并構建系統(tǒng)發(fā)育樹。如圖1所示,共獲得4個種,分屬4個屬,柯達酵母數量最多(10株),且均為K.ohmeri,其余為魯氏接合酵母(Zygosaccharomyces rouxii)(6株)、埃切假絲酵母(Starmerella etchellsii)(4株)、多變擬威克酵母(Wickerhamiella versatilis)(1株)。

表1菌株編號形態(tài)香氣嗅聞結果


K02、KD01、KD02、KD03、KD04、KD05、KD10、KD13、KD28、KD30單菌落呈白色,較厚,表面干燥有褶皺,邊緣不平整,為花瓣狀;細胞呈橢圓形,有假菌絲香氣呈濃郁的花果香及酒香


K11、K14、K15、K16、K17、K19單菌落呈乳白色,較厚,表面較干燥,邊緣光滑呈圓形;細胞呈圓形或橢圓形香氣呈較濃郁的花果香


K08單菌落呈乳白色,表面濕潤,邊緣光滑呈圓形;細胞呈橢圓形香氣較淡,有花果香


K01、K02、K04、K06單菌落呈乳白色,表面濕潤,邊緣光滑呈圓形;細胞呈橢圓形香氣淡,有花果香

2.1.2 K.ohmeri產乙醇能力比較


醬油中的醇類物質以乙醇為主,主要由耐鹽酵母代謝產生。乙醇能賦予醬油愉悅的醇香,是形成乙酯的重要底物,且對醬油有一定的防腐作用。由于醬油發(fā)酵周期長,因此采用鹽質量濃度為100 g/L的豆芽汁培養(yǎng)基替代醬醪醪發(fā)酵快速判斷菌株的產乙醇能力。

由圖2可知,10株不同的K.ohmeri乙醇產量均大于1%(體積分數),KD13、KD28和K02產量較高,分別為1.30%、1.19%和1.19%。


2.1.3 K.ohmeri的溶血性

發(fā)酵食品中的微生物若產生溶血毒素會對人體造成一定危害,因此必須對食品發(fā)酵菌株進行溶血安全性測試。劉爽等對醬油發(fā)酵用菌Z.rouxii的安全性(溶血性)進行了研究。以S.aureus為陽性對照,S.cerevisiae為陰性對照,對10株K.ohmeri進行溶血性測試,結果如圖3所示。10株菌均未產生草綠色色環(huán)(α溶血)或透明溶血環(huán)(β溶血),表明10株酵母均無溶血性,無溶血風險,可以進一步開展研究。



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