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食品微生物菌落總數(shù)的測(cè)定和比較:TP、CAP、TTC

來(lái)源:食品安全導(dǎo)刊 發(fā)布時(shí)間:2025-08-15 18:31:40 瀏覽:148 次

食品衛(wèi)生是全球各國(guó)保障民生的基本公共衛(wèi)生的重要組成和內(nèi)容之一,我國(guó)為保證食品衛(wèi)生還專門頒布了中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法,為保障人民群眾身體健康、提高人民群眾體質(zhì)而提供相關(guān)法律準(zhǔn)繩和依據(jù)。目前,臨床對(duì)于食品衛(wèi)生的檢測(cè)方法要求安全可靠、快速有效,而通過(guò)對(duì)食品中微生物菌落總數(shù)的測(cè)定能夠了解食品中細(xì)菌等微生物的繁殖生長(zhǎng),從而對(duì)食品的新鮮程度和污染程度進(jìn)行有效判定,這也能夠真實(shí)地反映食品生產(chǎn)、加工和銷售過(guò)程中是否嚴(yán)格遵循衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),并為行業(yè)制定相關(guān)參考依據(jù)和診斷標(biāo)準(zhǔn)。本文對(duì)目前廣泛開(kāi)展的TP、CAP、TTC進(jìn)行食品微生物菌落總數(shù)的測(cè)定和比較,現(xiàn)報(bào)告如下。


1對(duì)象與方法


1.1一般資料


選取2018年4—7月質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局所采集的110份食品樣品作為研究對(duì)象。材料包括:符合美國(guó)AOAC OMA標(biāo)準(zhǔn)986.33、989.10、990.12以及中國(guó)SN/T1897-2007標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試紙片;250 g計(jì)數(shù)用瓊脂培養(yǎng)基PCA,廣東環(huán)凱微生物科技有限公司提供;將TTC(廣東環(huán)凱微生物科技有限公司提供)添加至PCA中,使其終濃度為0.005%,制成TTC培養(yǎng)瓊脂。


1.2方法


為確保本研究的測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確有效,在開(kāi)始試驗(yàn)前將所有涉及的器材、儀器及試劑等均按照嚴(yán)重的消毒處置,并嚴(yán)格按照儀器、試劑的使用說(shuō)明和步驟進(jìn)行操作。將待檢測(cè)食品樣本取適量加入無(wú)菌磷酸緩沖液中混合均勻,并按梯度稀釋為10、100、1 000、10 000倍樣本稀釋液備用。


TP測(cè)定:分別取不同倍數(shù)稀釋樣本溶液數(shù)滴,用滴管小心滴至測(cè)試紙片中央部位,放置5 min后再在顯微鏡下進(jìn)行觀察和計(jì)數(shù)。


CAP測(cè)定:分別取不同倍數(shù)稀釋樣本溶液適量,接種于無(wú)菌瓊脂培養(yǎng)皿中;同時(shí)將磷酸緩沖液作為對(duì)照組同樣進(jìn)行接種;保持37℃恒溫培養(yǎng)48 h,并根據(jù)GB4789.1-2010的要求和規(guī)定進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)和換算。


TCC測(cè)定:操作同CAP方法,唯一不同是在瓊脂培養(yǎng)皿中加入TTC以觀察顯色反應(yīng)進(jìn)行計(jì)數(shù)。


1.3觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)


嚴(yán)格按照不同檢測(cè)方法所規(guī)定的菌落計(jì)數(shù)方法對(duì)110份樣本進(jìn)行計(jì)數(shù),并按照每種產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求將金黃色葡萄球菌、艾希大腸桿菌、霉菌及沙門氏菌等視為本次研究的檢測(cè)菌落種類。將每種不同檢測(cè)方法檢測(cè)的微生物菌落總數(shù)與GB4789.1-2010中所規(guī)定的超標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)比,即微生物菌落總數(shù)測(cè)定超過(guò)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定視為超標(biāo)。


1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理


應(yīng)用SPSS19.0版軟件對(duì)本次研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,n或%表示計(jì)數(shù)資料,采用χ2檢驗(yàn),均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示計(jì)量數(shù)據(jù),采用t檢驗(yàn),以P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。


2結(jié)果


2.1 3種不同檢測(cè)方法檢出總菌落數(shù)以及檢出超標(biāo)率的比較


3組不同檢測(cè)方法檢出總菌落數(shù)相比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中,TCC法檢出總菌落數(shù)顯著高于TP法和CAP法,差異也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3種不同檢測(cè)方法的檢出超標(biāo)率相比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中,TCC法的檢出超標(biāo)率顯著高于TP法和CAP法,差異也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。


2.2 3種不同檢測(cè)方法檢出大腸菌群菌落數(shù)量以及檢出超標(biāo)率比較


3種不同檢測(cè)方法的檢出大腸菌群菌落數(shù)和檢出超比率相比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其中TCC法在兩項(xiàng)指標(biāo)中均最高,差異也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。


2.3 3種不同檢測(cè)方法檢出霉菌以及檢出超標(biāo)率的比較


3種不同檢測(cè)方法的檢出霉菌菌落數(shù)和檢出超比率相比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其中TCC法在兩項(xiàng)指標(biāo)中均最高,差異也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。


3討論


食品微生物檢驗(yàn)是指通過(guò)對(duì)樣品中微生物進(jìn)行分離培養(yǎng)、生理生化反應(yīng)、顯微鏡檢查等方法來(lái)檢測(cè)和確定微生物的數(shù)量和種類,以便對(duì)食品的質(zhì)量及加工過(guò)程中的衛(wèi)生情況進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)。故食品微生物的檢測(cè)工作具有極高的應(yīng)用價(jià)值,而且其準(zhǔn)確性和客觀性需要真實(shí)、客觀和直接體現(xiàn)。本研究表1顯示,3種不同檢測(cè)方法之間存在較為明顯的差異,而且TCC檢測(cè)方法無(wú)論是在總菌落和超標(biāo)率的檢出中均超過(guò)其他兩種方法,這與李光澤等的研究結(jié)果相一致。此外,在大腸菌群以及霉菌菌群的菌落數(shù)和陽(yáng)性檢出率上,TTC技術(shù)也較其他兩種方法具有更為顯著的優(yōu)勢(shì)。分析原因是TP檢測(cè)雖然簡(jiǎn)單,但其準(zhǔn)確性辨識(shí)程度較低,不利于觀察,故表1中其菌落數(shù)量和超標(biāo)檢出率均最低。TTC屬于一種氫受體,因而能夠接受由脫氫酶所脫下的氫并使顏色由白色變成紅色,從而可以有效完成對(duì)細(xì)菌的染色,有利于檢驗(yàn)人員能夠準(zhǔn)確、有效地觀察細(xì)菌菌落數(shù)并進(jìn)行計(jì)數(shù)。TTC不僅敏感,而且相對(duì)于CAP檢測(cè)方法、TCC方法僅需要在CAP瓊脂培養(yǎng)皿中加入TCC即可,不僅操作簡(jiǎn)單便捷,而且添加TCC使得原有的培養(yǎng)基成分發(fā)生改變,更利于計(jì)數(shù)。此外,CAP方法中由于菌落體積較小,不利于計(jì)數(shù),而且新生菌落的顏色也與瓊脂相近,肉眼觀察難度較大;而TCC檢測(cè)除了更利于菌落生長(zhǎng),還能夠使新生菌落更易著色,使得觀察更加方便;TTC培養(yǎng)基法使菌落著色具有特異性,即食品殘?jiān)粫?huì)被染色,仍能保持原有的色澤,同時(shí)還不會(huì)影響微生物自身的生長(zhǎng)繁殖。

表1 3種不同檢測(cè)方法檢出總菌落數(shù)以及檢出超標(biāo)率比較(±s)

注:a、b表示與TP、CAP組相比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表2 3種不同檢測(cè)方法檢出大腸菌群菌落數(shù)以及檢出超標(biāo)率比較(±s)

注:a、b表示與TP、CAP組相比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。


表3 3種不同檢測(cè)方法檢出霉菌菌落數(shù)以及檢出超標(biāo)率比較(±s)

注:a、b表示與TP、CAP組相比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。


綜上所述,食品微生物菌落總數(shù)的測(cè)定可以通過(guò)TP、CAP、TTC 3種技術(shù)來(lái)完成,其中TTC技術(shù)的檢出率更為明顯,值得廣泛推廣應(yīng)用。


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