鮑曼不動桿菌耐藥菌株體內(nèi)感染模型構(gòu)建及生長曲線繪制
鮑曼不動桿菌具有強(qiáng)大的獲得耐藥性和克隆傳播的能力，多重耐藥、廣泛耐藥、全耐藥鮑曼不動桿菌已呈世界性流行，成為全球抗感染領(lǐng)域的挑戰(zhàn)，更是目前最重要的“超級細(xì)菌”。我國臨床上分離出的絕大多數(shù)鮑曼菌株對亞胺培南、美羅培南、頭孢派酮/舒巴坦和多黏菌素B保持敏感，但這些抗生素在呼吸道感染中的治療效果并不理想。
本文將通過給小鼠氣管注射一種鮑曼不動桿菌耐藥菌株來構(gòu)建體內(nèi)感染模型，并進(jìn)行相關(guān)案例分析。將處于對數(shù)生長期的鮑曼不動桿菌于OD600 nm處檢測菌液濃度，并將不同濃度菌液稀釋后接種在LB固體培養(yǎng)基上，37℃培養(yǎng)12 h~16 h后計數(shù)，繪制細(xì)菌生長曲線。
將攻毒起始天記為D0，小鼠分組后，分別于D-4和D-1腹腔注射環(huán)磷酰胺建立免疫抑制，于D0天給小鼠氣管接種鮑曼不動桿菌。
小鼠攻毒后分別皮下注射低劑量、中劑量和高劑量的藥物，D1安樂處理小鼠并檢測肺部細(xì)菌載量。
圖1.鮑曼不動桿菌生長曲線
圖2.小鼠肺部細(xì)菌載量
結(jié)論
與對照組相比，化合物1和化合物2均能顯著降低鮑曼不動桿菌感染后小鼠肺部的細(xì)菌載量（P<0.05），且這種治療效果具有劑量依賴效應(yīng)。在不同劑量的化合物1和化合物2中，高劑量化合物2（G6）的治療效果最好（P<0.01）。
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