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藜麥和藍靛果酵母菌株篩選、培養(yǎng)、計數(shù)及混菌液態(tài)發(fā)酵工藝優(yōu)化(二)

來源:食品工業(yè)科技 發(fā)布時間:2025-02-28 15:51:05 瀏覽:192 次

1.2.3酵母菌篩選及發(fā)酵條件確定


1.2.3.1發(fā)酵菌種及時間選擇


以藜麥-藍靛果復合發(fā)酵液中SOD活力和活菌數(shù)為雙指標,在初始裝瓶量30 mL、pH5.0、接種量為0.20%條件下,接種BA、DE、YE和Sce菌液于藜麥-藍靛果復合清汁中,30℃下分別發(fā)酵8、16、24、32、40 h。


1.2.3.2接種量選擇


以藜麥-藍靛果復合發(fā)酵液中SOD活力和活菌數(shù)為雙指標,在初始裝瓶量30 mL、pH5.0條件下,接種0.15%、0.20%、0.25%、0.30%、0.35%酵母菌。


1.2.3.3裝瓶量選擇


以藜麥-藍靛果復合發(fā)酵液中SOD活力和活菌數(shù)為雙指標,在初始裝瓶量30 mL、pH5.0、接種量為0.20%條件下,100 mL錐形瓶中分別裝10、20、30、40、50 mL藜麥-藍靛果復合清汁后接種酵母菌,發(fā)酵16 h。


1.2.4活菌數(shù)的測定


酵母菌采用血球計數(shù)板法計數(shù);乳酸菌采用平板法計數(shù)。


1.2.5 SOD活力的測定


按照超氧化物歧化酶(SOD)測定試劑盒說明書方法測定。


1.2.6乳酸菌篩選及發(fā)酵條件確定


1.2.6.1乳酸菌生長曲線及產(chǎn)酸性能的測定


將乳酸菌在其最適條件下培養(yǎng),每隔4 h取樣,使用酶標儀測量其OD值繪制生長曲線,使用精密pH計測定pH繪制產(chǎn)酸曲線。


1.2.6.2發(fā)酵菌種及時間選擇


以藜麥-藍靛果復合發(fā)酵液中活菌數(shù)和SOD活力為雙指標,在初始pH5.0、發(fā)酵溫度37℃條件下,接種量為3%的LA、LP、LR和S菌液于藜麥-藍靛果復合清汁中,37℃下分別發(fā)酵8、16、24、32、40 h。


1.2.6.3接種量選擇


以藜麥-藍靛果復合發(fā)酵液中SOD活力和活菌數(shù)為雙指標,在初始pH5.0、發(fā)酵溫度37℃條件下,分別接種1%、2%、3%、4%、5%菌液,L1、L2、L3發(fā)酵24 h、L4發(fā)酵16 h。


1.2.6.4復配比例選擇


以藜麥-藍靛果復合發(fā)酵液中SOD活力和活菌數(shù)為雙指標,在初始pH5.0、發(fā)酵溫度37℃條件下,將上述兩種最優(yōu)乳酸菌按1:3、1:2、1:1、2:1、3:1比例接種,分別發(fā)酵24 h。


1.2.7復配菌種發(fā)酵藜麥-藍靛果復合發(fā)酵液工藝優(yōu)化


1.2.7.1單因素實驗


藜麥-藍靛果復合清汁初始pH5.0,原料復配比例為1:1,添加6%白砂糖,滅菌后先接種0.02%酵母菌30℃預發(fā)酵16 h,再接種2%復配乳酸菌37℃發(fā)酵24 h,測定藜麥-藍靛果復合發(fā)酵液SOD活力和GABA含量。固定其它條件,分別考察初始pH(3.5、4.0、4.5、5.0、5.5)、發(fā)酵溫度(26.5、30.0、33.5、37.0、40.5℃)、原料復配比例(1:5、1:3、1:1、3:1、5:1)、白糖添加量(4%、6%、8%、10%、12%)對藜麥-藍靛果復合發(fā)酵液SOD活力、GABA含量的影響。


1.2.7.2響應面試驗設(shè)計


利用Design-Expert 10軟件中Box-Behnken模型,以藜麥-藍靛果復合發(fā)酵液SOD活力為響應值,進行白糖添加量、復配比例(藜麥清汁:藍靛果果汁)、接種量、發(fā)酵溫度4個單因素對藜麥-藍靛果復合發(fā)酵液SOD活力的響應面分析,優(yōu)化發(fā)酵工藝參數(shù)。試驗因素水平如表1所示。

表1 Box-Behnken試驗設(shè)計因素及水平


1.2.8 GABA含量測定


參考湯彩云等的方法繪制標準曲線,藜麥-藍靛果復合發(fā)酵液的GABA質(zhì)量濃度測定方法與標準品相同,將測得的吸光度值帶入標準曲線方程y=2.1796x+0.0553,R2=0.9995,求出GABA的質(zhì)量濃度,即為藜麥-藍靛果復合發(fā)酵液的GABA含量。


1.3數(shù)據(jù)處理


所有試驗重復3次,采用SPSS 25進行單因素方差分析,P<0.05具有統(tǒng)計學意義,Design Expert 10中Box-Behnken模型進行響應面試驗設(shè)計及分析、GraphPad Prism 9軟件作圖。



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