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?高產(chǎn)纖維素酶枯草芽胞桿菌生長曲線、產(chǎn)蛋白酶及α-淀粉酶能力及藥物敏感性研究(一)

來源: 《畜牧與獸醫(yī)》 發(fā)布時間:2025-07-03 19:13:45 瀏覽:97 次

摘要: 旨在篩選潛在高產(chǎn)纖維素酶的益生菌并探究其益生作用以期用于生產(chǎn)實踐。從綿羊腸道內(nèi)容物中,利用羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)平板篩選產(chǎn)纖維素酶菌株,測定其纖維素酶活性,篩選出目標菌株;采用形態(tài)學分析、生化試驗和16S rDNA序列分析對目標菌株進行鑒定;進一步探究其生長曲線、產(chǎn)蛋白酶及α-淀粉酶能力、抑制病原菌能力、耐酸耐膽鹽能力、藥物敏感性和宿主安全性。結(jié)果:從樣品中篩選獲得8株產(chǎn)纖維素酶菌株,根據(jù)透明圈和菌落直徑比值以及纖維素酶活性篩選獲得產(chǎn)纖維素能力最強的菌株ECL1.2,其羧甲基纖維素酶活性為18.61 U/mL,經(jīng)鑒定為枯草芽胞桿菌;ECL1.2在培養(yǎng)12 h后進入對數(shù)生長期,在培養(yǎng)26 h時進入穩(wěn)定期;其蛋白酶和α-淀粉酶活力分別為2.08 U/mL和19.7 U/mL;可抑制大腸桿菌、腸炎沙門菌和金黃色葡萄球菌的生長;在pH值為2~7培養(yǎng)4 h及膽鹽濃度為0.1%~0.3%培養(yǎng)8 h條件下存活率大于60%,具有一定耐酸耐膽鹽性;除對林可霉素低敏、對慶大霉素中敏外,對青霉素、頭孢唑啉、克拉霉素、諾氟沙星、萬古霉素、利福平極其敏感;對小鼠器官和腸道無危害,并能提高小鼠日增重和采食量。綜上,枯草芽胞桿菌ECL1.2可作為潛在益生菌。


1 引言

纖維素是一種廣泛存在的可再生生物資源,主要存在于植物和谷物中。使用纖維素降解酶利用纖維素資源是當前的研究熱點,其對于工業(yè)和農(nóng)業(yè)經(jīng)濟的發(fā)展有極大的價值1。分泌高效降解組合酶菌株的選育是利用纖維素資源的關(guān)鍵,直接從自然環(huán)境中篩選菌株具有安全可靠性2。目前,在畜牧禽畜養(yǎng)殖行業(yè),益生菌發(fā)酵飼料和發(fā)酵中藥等被廣泛用來提高飼料利用率、預防動物疾病、提高生產(chǎn)性能、增強動物機體免疫和改善養(yǎng)殖環(huán)境等3?7。益生菌發(fā)酵過程中產(chǎn)生的纖維素胞外酶可以與底物作用,使飼料營養(yǎng)成分和中藥有效成分大量釋放,所以產(chǎn)纖維素酶能力的大小是進行發(fā)酵菌株篩選的主要指標。芽胞桿菌具有高產(chǎn)纖維素酶的能力,能夠在低pH值下存活,次級代謝產(chǎn)物在宿主體內(nèi)發(fā)揮益生作用,發(fā)酵產(chǎn)品在室溫下耐儲存等優(yōu)勢,因此被認為是最理想的微生物添加劑8?9。

本試驗從綿羊腸道中分離得到8株菌,并從中篩選出一株高產(chǎn)纖維素酶的芽胞桿菌菌株,且對其產(chǎn)蛋白酶和α-淀粉酶能力進行了檢測,研究了其抑制病原菌和耐酸耐膽鹽能力和安全性,為篩選有效利用纖維素資源的益生菌奠定基礎(chǔ)。


1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗樣品取自10月齡健康綿羊的盲腸和結(jié)腸內(nèi)容物,液氮速凍后-80℃保存;40只4周齡健康雌性昆明小鼠購于河南實驗動物中心。

CMC-Na固體培養(yǎng)基:CMC-Na 5 g、酵母提取物2 g、K?HPO? 1 g、瓊脂20 g,去離子水定容至1 L;LB培養(yǎng)基:胰蛋白胨10 g,酵母提取物5 g、氯化鈉10 g去離子水定容至1 L(固體培養(yǎng)基需再添加20 g瓊脂)。瓊脂、蛋白胨、酵母提取物均購自北京奧博星生物技術(shù)有限責任公司;葡萄糖、可溶性淀粉、干酪素、磷酸氫二鉀等均購自國藥集團化學試劑有限公司;福林酚購于北京索萊寶科技有限公司;剛果紅、復紅染液購自鄭州安圖生物有限公司;3,5-二硝基水楊酸(DNS)試劑、CMC-Na、牛膽鹽、枯草芽胞桿菌生化鑒定管購自青島海博生物有限公司;細菌基因組DNA提取試劑盒購自生工生物工程(上海)股份有限公司;藥敏紙片購自杭州微生物有限公司。


1.2 高產(chǎn)纖維素酶菌株的篩選

取采集的腸道內(nèi)容物樣本10 g,加入裝有90 mL無菌生理鹽水的錐形瓶中,震蕩混勻,85℃水浴10 min,倍比梯度稀釋,吸取10??、10??、10??稀釋液100 μL均勻涂布于CMC-Na平板上,37℃培養(yǎng)24 h后選取單菌落純化2代。將分離菌株點種于CMC-Na平板上,做3個重復,用超純水做對照點,37℃培養(yǎng)24 h,剛果紅染色法染色后,觀察菌落周圍的透明圓,測量透明圓直徑(H)與菌落直徑(C)的比值。

將分離菌株接種至LB液體培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)36 h,離心取得上清液即為菌株的粗酶液。采用董雪麗10的DNS方法測定羧甲基纖維素酶(CMC酶)活力。酶活定義:1 mL液體酶在50℃,每分鐘水解CMC-Na底物,產(chǎn)生相當于1 μg葡萄糖的還原糖量,為1個酶活單位(U/mL)。篩選出透明圓直徑與菌落直徑的比值最大以及CMC酶活性最高的菌株作為目標菌株。


1.3 高產(chǎn)纖維素酶菌株鑒定

觀察目標菌株在LB固體培養(yǎng)基上的菌落形態(tài)并進行革蘭染色鏡檢,進行菌株形態(tài)學觀察。參照《伯杰細菌鑒定手冊》,采用微量生化鑒定管進行菌株生化特征分析。提取菌株的DNA,用27F/1492R通用引物對(27F: 5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′, 1492R: 5′-TACGGCTACCTTGTTACGACT-3′)進行16S rDNA片段擴增11。由擎科公司進行測序,采用鄰接法構(gòu)建系統(tǒng)進化樹。


1.4 生長曲線的建立

采用倍比稀釋法用LB平板測定目標菌株在0~46 h的活菌數(shù),每隔2 h進行計數(shù)。以培養(yǎng)時間為橫坐標、活菌數(shù)量為縱坐標,繪制生長曲線。


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